A venda do Paxlovid (nirmatrelvir + ritonavir), utilizado
no tratamento da covid-19, para farmácias e hospitais particulares do país foi
aprovada, hoje (21), em Brasília, por unanimidade, pela diretoria colegiada da
Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa).
A decisão “levou em consideração a venda do medicamento
ao mercado privado em outros países com autoridades internacionais de
referência, como Estados Unidos e Canadá", informou a Anvisa, em nota. O
texto acrescenta que "a medida também considerou o cenário epidemiológico
atual, com a circulação das novas subvariantes da Ômicron e o aumento de casos
da doença no país”.
A agência autoriza o fornecimento do medicamento para o
mercado privado, com a rotulagem e bula em português de Portugal e em espanhol.
A agência também aprovou a ampliação da validade do medicamento de 12 meses
para 18 meses. A venda em farmácias deve ser feita sob prescrição médica, com
dispensa e orientação pelo farmacêutico ao paciente sobre o uso correto do
medicamento. A autorização da Anvisa prevê ainda que o fabricante deve manter e
priorizar o abastecimento para o programa do Sistema Único de Saúde (SUS).
Segundo a diretora relatora, Meiruze Freitas, a venda no
mercado privado irá aumentar a facilidade de acesso ao tratamento da Covid-19,
visto que o remédio deve ser tomado dentro de cinco dias após o início dos
sintomas da doença.
“O diagnóstico precoce e o tratamento ambulatorial,
quando necessários, são importantes para evitar a progressão da doença para
casos graves”, afirmou a diretora. Ela reiterou que o tratamento não substitui
a vacinação, que “continua sendo a melhor estratégia para evitar a Covid-19, as
hospitalizações e os óbitos”, acrescentou Meiruze.
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